傳統(tǒng)的溶劑型聚氨酯含有大量易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，易燃、難聞、污染環(huán)境、危害人體健康，在水中形成穩(wěn)定的乳液，成本低、無燃燒、無環(huán)境污染、溶劑用量少、生產(chǎn)安全性高。目前，國(guó)內(nèi)水性聚氨酯產(chǎn)品種類越來越多，但仍需進(jìn)口，自行研制的高性能水性聚氨酯已成為我國(guó)水性聚氨酯合成的熱點(diǎn)方向之一。合成水性聚氨酯的原料種類繁多，聚酯型水性聚氨酯膜強(qiáng)度高，耐熱性好，但耐水性差，聚醚型水性聚氨酯膜彈性好，伸長(zhǎng)率高，但附著力不如聚酯型聚氨酯膜

以聚碳酸酯二元醇為原料合成聚氨酯，不僅具有較好的強(qiáng)度、硬度和耐熱性，而且還具有較好的聚醚聚氨酯延伸性和柔韌性， 并選擇自制的氨基有機(jī)硅對(duì)水性聚氨酯進(jìn)行改性，以改善水性聚氨酯薄膜的力學(xué)性能和耐水性，合成了一種兼具水性

1.陰離子型水性分析聚氨酯預(yù)聚體的合成
預(yù)聚合反應(yīng)溫度和時(shí)間的確定是合成水性聚氨酯的一個(gè)重要而基本的步驟，預(yù)聚合反應(yīng)溫度的高低直接影響體系中-NCO基團(tuán)含量的變化。 預(yù)聚反應(yīng)速率隨溫度的升高而增大，反應(yīng)程度隨時(shí)間的增加而變完全，但同時(shí)副反應(yīng)的發(fā)生也增加。 因此，控制預(yù)聚合反應(yīng)非常重要，通過改變體系中-NCO基團(tuán)的含量，用二正丁胺法測(cè)定預(yù)聚合反應(yīng)速率，為合理設(shè)計(jì)工藝提供理論依據(jù)
實(shí)驗(yàn)中 n c o/o h 的摩爾比為1.7，d m p a 的含量為5% (w/w)。在不同溫度下合成了一系列預(yù)聚體
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預(yù)聚合初期，NCO基團(tuán)和OH基團(tuán)的濃度很高，大部分單體迅速聚合成二預(yù)聚物、三預(yù)聚物和四預(yù)聚物等低聚物。從圖1可以看出，在反應(yīng)的初始階段，游離NCO基團(tuán)的含量迅速下降，并且在短時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率非常高。隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，低聚物繼續(xù)相互反應(yīng)，分子量逐漸增加。當(dāng)反應(yīng)持續(xù)一定時(shí)間后，游離—NCO基團(tuán)的含量變化不大。
在相同的反應(yīng)一定時(shí)間內(nèi)，隨著市場(chǎng)反應(yīng)進(jìn)行溫度的增加學(xué)生游離—ＮＣＯ 基團(tuán)含量水平不斷發(fā)展降低．當(dāng)預(yù)聚反應(yīng) ７０ 時(shí)，反應(yīng)環(huán)境溫度相對(duì)較低，在較長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)經(jīng)濟(jì)體系黏度增大幅度影響較小，需要的預(yù)聚反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、效率低；當(dāng)預(yù)聚溫度為８０時(shí)，—ＮＣＯ基團(tuán)含量在反應(yīng)了１２０ｍｉｎ時(shí)*降低學(xué)習(xí)到了７．３５％，與預(yù)聚反應(yīng)過程結(jié)束時(shí)殘余—ＮＣＯ 含量理論值７．３４％基本情況相近；當(dāng)９０ 反應(yīng)時(shí)，—ＮＣＯ基團(tuán)含量明顯減少中國(guó)速度增長(zhǎng)很快，同時(shí)，在高溫條件下，體系黏度增大較快，反應(yīng)過劇烈，可以提高預(yù)測(cè)預(yù)聚反應(yīng)分子量分布研究范圍過大．根據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果我們綜合能力考慮，預(yù)聚反應(yīng)過程中溫度沒有選擇為８０ ，預(yù)聚時(shí)間成本約為２ｈ．